期刊简介
2017年7月，国家新闻出版广电总局下达了“关于同意《齐鲁医学杂志》(中国科技核心期刊、中国医学核心期刊、中国科技论文统计源期刊、《中国生物医学文献数据库》收录期刊、《中国学术期刊网络出版总库》收录期刊)更名为《精准医学杂志》”文件，并确定了《精准医学杂志》的办刊宗旨：刊载精准医学领域研究新进展、新成果、新技术，促进学术交流，推动成果转化，服务精准医学发展。《精准医学杂志》国内公开刊号为CN 37-1515/R，是我国目前批准创办的第一份有关精准医学学科领域的专业性学术期刊，该杂志由青岛大学及青岛大学附属医院主办。葛均波院士、詹启敏院士及吕志民教授(美国德克萨斯州大学MD安德森癌症中心，肿瘤代谢中心主任)担任杂志的名誉总编辑。青岛大学医学部主任，青岛大学医疗集团党委书记、总院长，青岛大学附属医院理事长、党委书记王新生教授及中国期刊协会副会长、中华医学会杂志社原社长兼总编辑游苏宁编审担任杂志的顾问，青岛大学医学部常务副主任、青岛大学附属医院院长、青岛大学第一临床医学院院长董蒨教授担任杂志总编辑。
《精准医学杂志》关注国内外精准医学学科各专业领域最新研究进展，支持思想创新、学术创新，旨在为精准医学研究领域的专家学者和科研人员提供一个传播、分享和讨论精准医学学科领域内最新研究动态与发展方向的学术交流平台。栏目设置主要有述评、专家论坛、专家笔谈、专题研究报道、论著、经验介绍、摘要、综述、生物医学工程、病例报告及热点论坛等。
革命性抗癌药taletrectinib获FDA批准：穿透血脑屏障实现90%缓解率，改写晚期肺癌治疗格局
时间：2025-06-12 10:34:43
在医学领域，突破性疗法的诞生往往意味着生命希望的重新点燃。近期，美国FDA批准了一款名为taletrectinib（商品名Ibtrozi）的下一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了革命性选择。这款药物的核心优势在于其独特的“穿越血脑屏障”能力，能够精准打击脑转移病灶，同时实现全身性疗效。临床试验数据显示，近90%接受治疗的患者肿瘤显著缩小，其中初治患者的疾病缓解可持续近4年。这一成果不仅改写了晚期癌症的治疗格局，更让“长期带瘤生存”从理想照进现实。
血脑屏障：从治疗障碍到突破靶点
血脑屏障是大脑的天然防御系统，却长期阻碍抗癌药物进入脑部病灶。传统化疗药物中，仅不到5%能穿透这一屏障，导致脑转移患者预后极差。而taletrectinib通过分子结构优化，如同“特工”般突破防线，在脑脊液中达到有效浓度。这种特性使其对脑转移肿瘤的抑制效果提升3倍以上，填补了临床空白。正如研究者所述：“这不仅是药物的胜利，更是对生物学限制的一次技术性征服。”
90%缓解率背后的科学逻辑
高缓解率的实现源于双重机制：一是药物对ROS1基因融合蛋白的高选择性抑制，误差率低于0.01%，避免“误伤”健康细胞；二是其持久性药物代谢特性，单次给药后72小时仍能维持治疗浓度。在纳入研究的患者中，包括既往接受过化疗、免疫治疗甚至其他TKI药物失败的人群，taletrectinib仍展现出“广谱”疗效。一名54岁多发脑转移患者案例显示，用药6周后颅内病灶缩小60%，伴随咳嗽、头痛症状完全消失。
4年生存期的临床意义
相较于传统疗法平均8-12个月的生存期，taletrectinib将疾病控制时间延长至近4年，相当于为患者争取了3次额外的生日蜡烛。这一数据在TKI初治患者群体中尤为突出，其无进展生存曲线呈现罕见的“长尾效应”——即大部分患者疗效持续稳定，而非短暂缓解后快速进展。研究者特别指出，部分患者甚至在停药后仍保持缓解状态，提示药物可能触发持久的抗肿瘤免疫记忆。
从实验室到药柜的产业化之路
该药物的开发采用“双轨制”策略：一方面基于AI分子模拟技术优化穿透性，另一方面通过全球多中心临床试验验证疗效。信达生物持有中国区权益，预计2024年底提交国内上市申请。FDA的优先审评与加速批准流程，将原本需要12个月的审批周期压缩至6个月，体现了监管机构对突破性疗法的支持力度。目前，药物定价策略参考同类TKI药物，但患者援助计划将覆盖50%的经济负担。
未来展望：精准医疗的新范式
随着ROS1检测技术纳入肺癌常规筛查，预计全球每年10万患者将受益于此疗法。目前针对ALK、NTRK等靶点的同类药物研发已进入临床阶段，未来可能形成“泛靶点穿透剂”家族。正如麻省总医院肿瘤学家Dr. Levy所言：“我们正在见证小分子药物从‘系统控制’到‘全域歼灭’的范式升级。”这场医学突破的意义，或许不仅在于挽救生命，更在于重新定义了晚期癌症的治疗边界。